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\安心して成長できる環境！/
「医薬品の品質管理を担当」

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【【　お仕事内容＊　】】

（１）分析試験
医薬品の原材料や製品を
HPLCやUV/VISを使って分析。
含量や純度、微生物などを調べます。
安全な製品かを判断する大切な仕事。

（２）記録管理
試験結果を記録したり、
手順書や基準書を作成・改訂します。
規則を守りながら正確に進めます。

（３）安定性試験
製品の品質が時間とともに
どう変わるかを追跡調査します。
長期的な安全を保証するための活動。

【【　このお仕事のポイントは…？　】】

その１
”しっかり育つ安心制度”
⋯未経験さんでも大丈夫！
充実した研修制度でスキルが身につきます。
GMPや最新分析機器の操作も
プロになれるチャンスです。

「まだ経験がないけど…」
という不安を吹き飛ばしてくれる環境。
焦らず自分のペースで
着実にスキルを磨きましょう。

その２
”働きやすい福利厚生”
⋯フレックスタイムで
自分のライフスタイルに合わせて働けます。
交通費全額支給や産休育休の実績もあり。
長く安心して働けるサポートが充実しています。

「仕事と生活のバランスが…」
気になるあなたにぴったり。
働きやすい環境で
ストレスなく毎日を送れます。

その３
”やりがいのある大切な仕事”
⋯人の健康を守る使命があります。
高品質な医薬品を通じて
多くの人に貢献できる嬉しさ。
経験を積めば時給もアップする可能性も！

「単なる仕事じゃなくて…」
社会に貢献したいという思いを
形にできるやりがいがあります。

【【　ご応募について＊　】】

こちらのお仕事が
少しでも「気になる…」と感じたあなたへ

あなたの挑戦を
心から応援しています！

あなたからのご応募を
楽しみにお待ちしております！